杜榮輝博士
副教授
電話:13813866501郵箱:rhdu@nju.edu.cn 地址:漢口路22号伟德官网手机版研究方向:
藥理學 基于多組學進行炎症相關疾病的靶标确證、機制研究及新藥研發
教育背景 2002.9 – 2005.6 中國藥科大學藥理學博士 2009.4 – 2011.12 南京大學生命科學院生物學博士後 2015.10– 2016.10 哈佛大學伟德官网手机版生物化學和分子藥理學系博士後 工作經曆 2005/9 - 至今,南京大學,伟德官网手机版,講師、副教授 研究興趣 1.動脈粥樣硬化、糖尿病血管損傷等心血管疾病發病機制及藥物靶标研究; 2.基于轉錄組、蛋白組等多組學探究動脈粥樣硬化、子宮腺肌病及腫瘤等炎症相關疾病的生物标志物及藥物靶标确證; 3.中藥單體或複方治療疾病靶點的确證及機制研究。 會員 中國藥理學會會員、江蘇省藥理學會會員 評審專家 國家自然科學基金及江蘇省自然科學基金評審專家 審稿人 Frontiers in pharmacology Scientific reports International pharmacology Biochemistry and cell biology DNA and cell biology等雜志審稿人 1. Xu Z, Li X, Ding Z, Zhang Y, Peng Z, Yang X, Cao W, Du R*. LRPPRC inhibits autophagy and promotes foam cell formation in atherosclerosis. FEBS J. 2022 Jul 6. Online ahead of print. doi: 10.1111/febs.16567 2. Xu Z, Zhang M, Li X, Wang Y, Du R*. Exercise Ameliorates Atherosclerosis via Up-Regulating Serum β-Hydroxybutyrate Levels. Int J Mol Sci. 2022;23(7):3788-3804. doi: 10.3390/ijms23073788 3. Wang J, Shi K, An N, Li S, Bai M, Wu X, Shen Y, Du R, Cheng J, Wu X, Xu Q. Direct Inhibition of GSDMD by PEITC Reduces Hepatocyte Pyroptosis and Alleviates Acute Liver Injury in Mice. Front Immunol. 2022;13:825428. doi: 10.3389/fimmu.2022.825428 4. Xu F, Ma Y, Huang W, Gao J, Guo M, Li J, Kong L, Liang G, Du R, Xu Q, Wu X. Typically inhibiting USP14 promotes autophagy in M1-like macrophages and alleviates CLP-induced sepsis. Cell Death Dis. 2020;11(8):666. doi: 10.1038/s41419-020-02898-9 5. Ding W, Ding Z, Wang Y, Zhu Y, Gao Q, Cao W, Du R*. Evodiamine attenuates experimental colitis injury via activating autophagy and inhibiting NLRP3 inflammasome assembly. Frontiers in Pharmacology.2020;11:573870. doi: 10.3389/fphar.2020.573870 6. Gao Q , Wei A, Chen F, Chen X, Ding W, Ding Z, Wu Z, Du R*, Cao W*. Enhancing PPARγ by HDAC inhibition reduces foam cell formation and atherosclerosis in ApoE deficient mice. Pharmacol Res. 2020;160:105059. doi: 10.1016/j.phrs.2020.105059 7. Zhang Q1, Du R1, Reis Monteiro Dos Santos GR, Yefidoff-Freedman R, Bohm A, Halperin J, Chorev M, Aktas BH. New activators of eIF2α Kinase Heme-Regulated Inhibitor (HRI) with improved biophysical properties. Eur J Med Chem. 2020;187:111973. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.111973 8. Cao Y, Ding W, Zhang J, Gao Q, Yang H, Cao W, Wang Z, Fang L, Du R*. Significant Down-Regulation of Urea Cycle Generates Clinically Relevant Proteomic Signature in Hepatocellular Carcinoma Patients with Macrovascular Invasion. J Proteome Res. 2019;18(5):2032-2044. doi: 10.1021/acs.jproteome.8b00921 9. Qin T1, Du R1, Huang F, Yin S, Yang J, Qin S, Cao W. Sinomenine activation of Nrf2 signaling prevents hyperactive inflammation and kidney injury in a mouse model of obstructive nephropathy. Free Radical Bio Med. 2016;92:90-99. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2016.01.011 10. Qin S1, Du R1, Yin S, Liu X, Xu G, Cao W. Nrf2 is essential for the anti-inflammatory effect of carbon monoxide in LPS-induced inflammation. Inflamm Res. 2015;64(7):537-548. 11. Du RH, Qin SY, Shi LS, Zhou ZQ, Zhu XY, Liu J, Tan RX, Cao W. Fumigaclavine C activates PPARγ pathway and attenuates atherogenesis in ApoE-deficient mice. Atherosclerosis. 2014;234(1):120-128. doi: 10.1016/j.atherosclerosis. 12. Jeong Y1, Du R1, Zhu X, Yin S, Wang J, Cui H, Cao W, Lowenstein CJ. Histone deacetylase isoforms regulate innate immune responses by deacetylating mitogen-activated protein kinase phosphatase-1. J Leukoc Biol. 2014;95(4):651-659.doi: 10.1189/jlb.1013565. 主持國家自然科學基金2項 1. 國家自然科學基金面上項目.NSFC.81673430.HDAC抑制劑激活脂質外排抗動脈粥樣硬化的作用及機理研究。2017~2020、60萬元 2. 國家自然科學基金青年基金. NSFC.30901805.基于TLR4-NFκB通路研究煙曲黴文丙抗動脈粥樣硬化的作用機制。2010~2012、20萬元 主持校/院級項目多項 1.中央高校基本科研業務費(國際科技合作促進項目),翻譯起始因子抑制劑治療耐藥性黑色素瘤的研究。2016/12-2017/12、20萬元 2.南京大學醫藥生物技術國家重點實驗室開放課題,PPAR乙酰化調控動脈粥樣硬化的作用及機制研究。2014/12-2015/12、8萬元 3.伟德官网手机版發展基金,從對PPARγ的影響研究煙曲黴文丙降脂的作用機制。2012/08-2013/08、8萬元 4.南京大學預研基金,蛋白質乙酰化調控抗動脈粥樣硬化的作用和機制研究。2012/08-2013/08、4萬元 5.中央高校基本科研業務費(自由探索項目),降脂作用機制研究。2011/08-2012/08、5萬元 6.中央高校基本科研業務費(苗圃項目),從巨噬細胞對脂質吞噬和外排的平衡解讀煙曲黴文丙降脂的作用機制。2011/08-2012/08、8萬元 7.十一五重大新藥創制子課題,脂質體的細胞轉運和安全性評價。2009/12-2011/12、5萬元 主持校企合作項目1項 運動方案及其誘導的肌肉因子表達的分子機制 151119 20萬元 作為主要完成人參加了863項目、多項重點/面上項目 1.國家自然科學基金面上項目NSFC.21372233.三株南海放線菌中作用于PPAR-LXR-ABCA1通路的抗動脈粥樣硬化活性次生代謝産物的發現。2014/01-2018/12、共同主持, 負責的有關PPAR-LXR-ABCA1通路部分的工作已完成。 2.國家自然科學基金面上項目NSFC.81470940.PPAR乙酰化調控Klotho緩解慢性腎髒病礦物質與骨異常的作用及機理研究。2015/01-2018/12、參加,負責的PPAR乙酰化相關的工作已完成。 3.國家自然科學基金重點項目NSFC.21132004.特境及不可培養微生物産生的新活性物質研究。2012/01-2016/12、負責新活性物質的降脂活性篩選及機制研究,參加,已結題。 4.863計劃子課題,候選新藥FC/頭孢菌素P1前體的規模發酵制備。2011/07-2014/06、參加,已結題。 伟德官网手机版首屆優秀教師教學 2014年 優秀青年骨幹教師 2015年 疫情期間優秀教學先進個人獎 2020年 |
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