錢曉萍

姓名

錢曉萍

研究方向：

腫瘤個體化與抗血管生成治療

聯系方式

電話：025-68182342

Email:qianxiaoping211@hotmail.com

學術兼職：中國生物醫學工程學會腫瘤靶向技術分會常委、中國醫師協會中西醫結合醫師分會常委，中國醫師協會結直腸腫瘤專業委員會MDT委員會委員，江蘇省中西醫結合學會腫瘤分會副主任委員，江蘇省腫瘤化療專業委員會委員，江蘇省腫瘤化療與生物治療專業委員會委員兼消化道腫瘤學組副組長，江蘇省抗癌協會大腸癌專業委員會委員，江蘇省抗癌協會姑息治療專業委員會常委，南京市醫學會腫瘤分會副主任委員。

個人簡介

工作簡曆

1987年8月-1998年10月 南京軍區總醫院血液科任醫師、主治醫師；1998.10-2007年7月 南京鼓樓醫院腫瘤科任主治醫師、副主任醫師、科副主任、副教授、碩導；其間2005、12~2006、2德國萊比錫聖喬治醫院訪問學者。 2007年8月-至今 南京鼓樓醫院腫瘤科任主任醫師、教授、科副主任。2015年6月-至今 南京鼓樓醫院内科總支書記。2015年8月-至今 伟德官网手机版博士生導師。

科研情況簡介

1、惡性腫瘤的個體化治療

最近2-3年研究發現，腫瘤患者外周血中的遊離核酸（Cell-free DNAs/RNAs）和循環腫瘤細胞（Circulating tumor cells, CTC）蘊含豐富的腫瘤信息，這為腫瘤的個體化藥物治療向無創化、實時化邁進提供了新的檢測來源。此外，任一藥物的作用模式都有多個基因的參與，通過對多種基因的檢測，建立療效預測模型較單一基因的預測模式更加合理。如何在現有研究基礎上進一步保證檢測手段的高靈敏性、高特異性、可重複性，并能在臨床上高通量化的驗證及應用，是目前迫切需要解決的問題。我們的研究已經證實了：（1）胃癌/肺癌組織：BRCA1 mRNA水平高低與多西紫杉醇為基礎的化療生存時間存在顯著相關性，BRCA1 mRNA高表達的腫瘤患者接受多西紫杉醇為基礎的化療更易獲得療效；ERCC1 mRNA水平高低與鉑類為基礎的化療生存時間存在顯著相關性，ERCC1 mRNA低表達的腫瘤患者接受鉑類為基礎的化療更易獲得療效；且通過新鮮胃癌标本的三維立體組織塊培養藥敏試驗和胃癌組織中基因mRNA的定量檢測，證實以下基因與對應化療藥物敏感性之間的相關性，包括：BRCA1——多西紫杉醇，BRCA1——鉑類，ERCC1——鉑類，RRM1——吉西他濱，TS——培美曲塞，TOPO1——伊立替康，SULF2甲基化——伊立替康。（2）血漿：建立了穩定檢測血漿中檢測藥物相關分子mRNA/miRNA表達水平的方法，證實胃癌血漿遊離BRCA1mRNA水平與與對應新鮮胃癌組織對多西紫杉醇的敏感性呈正相關；血漿遊離TS mRNA與對應新鮮胃癌組織對培美曲塞的敏感性呈負相關。“從血清中篩選胃癌紫杉烷個體化治療的生物标志”獲國家自然基金資助；在國内率先開展“胃癌石蠟包埋組織ERCC1基因的提取及擴增技術應用于個體化療”，該項目獲得省衛生廳新技術引進一等獎；國内率先開展“胃癌鉑類及紫杉類藥物個體化治療的臨床轉化性研究”，該項研究獲中華醫學二等獎和江蘇省科技進步二等獎。（3） 建立了檢測靈敏性高、特異性好的能檢測結直腸癌患者血漿遊離KRAS基因突變且具有對血漿突變KRAS基因進行定量潛力的PNA-PCR和COLD-PCR檢測技術，該技術從腫瘤患者血漿中檢測到的KRAS基因突變狀态與腫瘤組織中的KRAS突變狀态有較好的一緻性。運用RT-PCR方法檢測結直腸癌患者腫瘤組織TS mRNA表達水平。根據此方法檢測我院50例結直腸癌患者腫瘤組織TS mRNA表達水平，發現其與化療藥物5-氟尿嘧啶、培美曲塞及雷替曲塞的敏感性相關。聯合分析我院401例結直腸癌患者腫瘤組織KRAS突變狀态與微衛星不穩定性，發現KRAS野生型且微衛星高不穩定組患者預後最佳。

2、惡性腫瘤抗血管生成治療

難治性耐藥性惡性腫瘤的治療是惡性腫瘤治療領域十分棘手的問題。抗血管生成治療能克服腫瘤的耐藥性，給耐藥性惡性腫瘤的治療帶來了新的希望。我們在國内率先開展抗血管生成化療治療難治性腫瘤的基礎與臨床研究。率先聯合具有我國特色的從中藥喜樹中提取的化療藥物羟基喜樹堿，以小劑量、高頻率抗血管生成化療給藥模式聯合熱療治療肝膽胰等難治性腫瘤，以發揮抗血管生成的協同作用。此種小劑量環磷酰胺和羟基喜樹堿抗血管生成熱化療為肝膽胰等難治性腫瘤的治療提供了一個令人欣喜的新方法。有較好的社會效益和經濟效益。“羟基喜樹堿、環磷酰胺抗血管生成熱化療治療肝膽胰等難治性腫瘤的臨床應用研究”獲江蘇省衛生廳新技術引進一等獎。南京市衛生局新技術引進特等獎。

研究興趣

惡性腫瘤的個體化治療

惡性腫瘤抗血管生成治療

代表性論文

1、Qun Zhang,Jie Shen, Hao Wang, Jing Hu, Lixia Yu , Li Xie,Jia Wei,Baorui Liu, Wenxian Guan, Xiaoping Qian(通訊作者), TS mRNA levels can predict pemetrexed and raltitrexed sensitivity in colorectal cancer .Cancer Chemother Pharmacol. 2014；73:325-333    IF:2.795

2、Xiaoping Qian（第一作者）,Lijing Zhu, Jing Hu, Min Li, Li Xie, Lifeng Wang, Lixia Yu, Baorui Liu.Rhizoma Paridis ethanol extract selectively inhibits the proliferation of HUVECs comparing to Lovo cells and shows anti-angiogenesis effects in a mouse model. Journal of Ethnopharmacology. 2012;143:256–261.  IF： 2.755

3、Xiaoping Qian(第一作者),Bo Yan, Xuefei Zhou, Li Xie, Jia Wei, Rutian Li, Lixia Yu, Baorui Liu. Synergistic antiangiogenic activity of tetrandrine combined with Endostar on the Human UmbilicalVein Endothelial Cell Model. Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals . 2013;28(5):385-90   IF:1.738

4、Lei Cheng, Ming Li, Jing Hu, Bao-Rui Liu, Xiao-Ping Qian（通訊作者）. UGT1A1 1*6 polymorphisms are correlated with irinortecan-induced toxicity : a system review and meta-analysis in Asians. Cancer Chemother Pharmacol. 2014,73(1) 551-560.    IF 2.7

5、Lei Cheng,  Wen Ren, Bao-Rui Liu, Xiao-Ping Qian（通訊作者）Anti-EGFR MoAb treatment in colorectal cancer: limitations, controversies, and contradictories. Cancer Chemother Pharmacol. 2014,74(6) 1-13.    IF 2.7

6、Lixin Qiu, Qiyun Tang, Jianling Bai, Xiaoping Qian（通訊作者）, Rutian Li, Baorui Liu, Minghua Zheng. Predictive value of thymidylate synthase expression in advanced colorectal cancer patients receiving fluoropyrimidine-based chemotherapy: Evidence from 24 studies. Int J Cancer. 2008 ;123(10):2384-2389.    IF:6.198

7、Lixin Qiu, Rutian Li, Jianbing Zhang, Wenzhao Zhong, Jianling Bai, Baorui Liu, MinghuaZheng, Xiaoping Qian（通訊作者）. The E-cadherin (CDH1) -160 C/A polymorphism and prostate cancer risk: a meta-analysis. Eur J Hum Genet.2009; 17(2):244-249. IF:4.319

8、lei Cheng,  Zuguang Xia, Xinyu Bian, Guangchao li, Jing Hu, Ya Cao, Qing Wang, Xiaoping Qian, （通訊作者）.Combination of cetuximab and PP242 synergistically suppress the progression of wild-type Kras colorectal carcinoma，OncoTargets and Therapy, 8 (2015}3185—3192.（IF=2.311）

9、Jiang Liu, Jing Hu, Lei Cheng, wei Ren, Mi Yang, Baorui Liu,Li Xie and Xiaoping Qian, （通訊作者）.Biomarkers predicting resistance to epidermal growth factor receptor-targeted therapy in metastatic colorectal cancer with wild-type KRAS，OncoTargets and Therapy，9(2016)557—565.（IF=2.311）

10、Jing Hu, Wen-Yue Yan,  Li Xie,  Lei Cheng,  Mi Yang,  Li Li, Jiong Shi, MScc, Bao-Rui Liu,   Xiaoping Qian, （通訊作者）.Coexistence of MSI with KRAS mutation is associated with worse prognosis in colorectal cancer. Medicine. 2016. 95(50):e5649.  （2.13）

11、Jingyu Zhang,Hua Jiang,Li Xie,Jing Hu,Li Li,Mi Yang,Lei Cheng,Baorui Liu,

Xiaoping Qian, （通訊作者）.  Antitumor effect of manumycin on colorectal cancer cells by increasing the reactive oxygen species production and blocking PI3K-AKT pathway. Onco Targets Ther. 2016. 9:2885-95. （2.27）

12、Wen-Yue Yan,Jing Hu,Li Xie,Lei Cheng,Mi Yang,Li Li,Jiong Shi,Bao-Rui Liu,

Xiaoping Qian, （通訊作者）. Prediction of biological behavior and prognosis of colorectal cancer patients by tumor MSI/MMR in the Chinese population. Onco Targets Ther. 2016. 9:7415-7424. (2.27)

13、Jing Hu, Zhen Zhang，Rui Zheng, Lei Cheng, Mi Yang, Li Li, Baorui Liu, and Xiaoping Qian, （通訊作者）.On-treatment markers as predictors to guide anti-EGFR MoAb treatment in metastatic colorectal cancer: a systematic review with meta-analysis. Cancer Chemother Pharmacol. 2017; 79(2):275-285.（2.82）

14、Zhen Zhang，Hanqing Qian，Mi Yang，Rutian Li，Jing Hu，Li Li，Lixia Yu，Baorui Liu，Xiaoping Qian, （通訊作者）.Gambogic acid-loaded biomimetic nanoparticles in colorectal cancer treatment.  International Journal of Nanomedicine. 2017:12 1593–1605.(IF:4.320)

承擔科研項目

1、國家自然科學基金面上項目，項目名稱“從血清中篩選胃癌紫杉烷個體化治療的生物标志”，項目編号 81172094，60萬元，申請人為項目負責人。

2、江蘇省人事廳六大人才高峰項目，項目名稱“外周血清遊離TSmRNA水平與培美曲塞/雷替曲賽療效關系研究”，項目編号 2011WS 005，3萬元，申請人為項目負責人。

3、江蘇省科技廳自然基金，項目名稱“藤黃酸雙靶向仿生物型納米遞藥系統的構建及抗大腸癌效應”， 項目編号BK2016110710萬元，申請人為項目負責人。

4、江蘇省科技廳自然基金，項目名稱“從外周血清中篩選胃癌紫杉烷藥物個體化治療的生物标志”，項目編号 BK2011095，8萬元，申請人為項目負責人。

5、江蘇省衛生廳科研課題，項目名稱“血漿/清KRAS突變檢測與定量對腫瘤病人藥物治療的指導價值”，項目編号 H201035，4萬元，申請人為項目負責人。

6、南京市衛生局重點項目，項目名稱“CXCR4/SDF-1介導的靶向抗腫瘤免疫化療新技術的建立和評價”，項目編号 ZKX13022，20萬元，申請人為項目負責人。

7、南京市科技局國際合作項目，項目名稱“轉移性大腸癌抗 EGFR 單抗耐藥相關miRNA

的篩選及鑒定項目編号201503013，10萬元，申請人為項目負責人。

8、南京市科技局國際合作項目，項目名稱“中藥單體與化療藥物熱靶向協同抗腫瘤效應的評價”，項目編号 201001138，10萬元，申請人為項目負責人。

9、南京市衛生局重點項目，項目名稱“活性指導下石見穿抗腫瘤有效部位及單體的分離和鑒定”，項目編号 ZKX09017，15萬元，申請人為項目負責人。

10、江蘇省自然基金，項目名稱“抗血管生成新中藥組份的篩選及其分子機理研究”，項目編号 BK2006005，8萬元，申請人為項目負責人。

11、江蘇省衛生廳發展基金，項目名稱“胃癌：基因指導下“個體化療”實驗與臨床研究”，項目編号 H200640，4萬元，申請人為項目負責人。

12、南京市衛生局重點基金，項目名稱“非小細胞肺癌基因指導下“個體化療”的實驗與臨床研究”，項目編号 ZKX06021，16萬元，申請人為項目負責人。